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　　发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司注射液《药物临床试验批准通知书》。

　　艾司通过拮抗N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受体发挥抗抑郁疗效。宜昌人福盐酸艾司注射液于2024年6月获批上市，获批适应症为“与镇静（如丙泊酚）联合诱导和实施全身麻醉”。本次获批开展临床试验的适应症为“伴急性自杀意念或行为的抑郁症”。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为300万元。